无水葡萄糖的产品用途

药物可与口服液或静脉注射液一起用作营养供应，食品工业作为生物培养基准备和制药工业的甜味材料，也作为还原剂，糖，也用于生物培养

鉴别

（1）取该品0.2g，加水5ml溶解后，缓慢滴入温热的酒石酸铜试液中，即产生氧化亚铜的红色沉淀。

(2)本品红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集702图)一致。【检查】酸度取本品2.0g，加水20ml溶解后，加入酚酞指示液3滴0滴.02mol/L氢氧化钠溶液0.2ml，应该是粉红色的。

溶液的澄清度和颜色取本品5g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如果是浑浊的，以1号浊度标准液(附录ⅨB）比较，不要更厚；如显色，与对照液(取比色用氯化钴液3)ml，重铬酸钾液3ml硫酸铜液6ml加水稀释成50ml）1.0ml加水稀释至10ml比较，不能更深。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g，加乙醇20ml，将水浴加热回流约40分钟，溶液应澄清。

氯化物取本品0.60g，依法检查(附录)ⅧA），标准氯化钠溶液6.0ml比较制成的对照液，比较厚(0.01%)。

硫酸盐取本品2.0g，依法检查(附录)ⅧB），标准硫酸钾溶液2.0ml比较制成的对照液，比较厚(0.01%)。

亚硫酸盐和可溶性淀粉.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴。应该是黄色的。

干燥失重的产品，105℃干燥至恒重，减重不超过1.0%(附录ⅧL）。

燃烧残渣不得超过0.1%(附录)ⅧN）。

蛋白质取本品1.0g，加水10ml溶解后，加入磺基水杨酸溶液(1)→5）3ml，不允许出现浑浊或沉淀。

钡盐取该品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分为2等份，1中加入稀硫酸1ml，另1份中加水1ml，摇匀，放置15分钟，两种液体都要澄清。

钙盐取该品1.0g，加水10ml溶解后，加入氨试液1ml草酸铵试液5ml，摇匀放置1小时。如果出现浑浊，用标准钙溶液[称量碳酸钙00.1250g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，加水至刻度，摇匀。ml相当于0.1mg的钙（Ca)]1.0ml比较制成的对照液，比较厚(0.01%)。

铁盐取该品2.0g，加水20ml溶解后，加入3滴硝酸，慢慢煮沸5分钟，冷却，加水稀释45ml，加入硫氰酸铵溶液(30)→100）3.0ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml，比较同一方法制成的对照液，不得更深(0.001%)。

重金属取本品5.0g，加水23ml溶解后，加入醋酸缓冲液，加入醋酸缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查(附录)ⅧH法)，含重金属不得超过百万分之四。

砷盐取该品2.0g，加水5ml溶解后，加入稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，在水浴中加热约20分钟，以保持轻微过量的溴存在。如有必要，补充适量溴化钾试液，随时补充蒸发水，冷却，加入盐酸5ml，用适量的水制成28ml，依法检查(附录)ⅧJ法)，应符合规定(0.0001%)。